Время на чтение материала: 20 секунд
Новая вакцина, разработанная в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА), завершает проходит вторую фазу клинических исследований.
Представители ФМБА говорят, что «на платформе разработана технология производства полисахаридной конъюгированной вакцины для профилактики гемофильной инфекции типа "В"».
Сообщается, что проведённые испытания показали высокую безопасность и эффективность препарата. Регистрация и удостоверение на новую вакцину планируют получить в 2023 году.
