На пленарном заседании Совета Федерации 25.09.2022 года председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко подчеркнула, что государственная программа по развитию фармакологии России следует нацеливаться только на своё производство.
В России много учёных и созданных медицинских разработок, но в моменте внедрения их в серийный выпуск «разрывы». Вопрос о создании эффективной связки между созданием и внедрением разработки в производство отдали под контроль Совета Федерации.
Вероника Скворцова, руководитель Федерального медико-биологического агентства, считает, что в стране не должны использоваться импортные вакцины, включённые в нацкалендарь прививок. По её мнению, в стране есть все ресурсы, чтобы внедрять свои медпрепараты, проверенные и безопасные.
В.Матвиенко ожидает, что в ближайшее время для новых медразработок и создаваемых медикаментов будут созданы все условия для быстрого и качественного прохождения ими необходимых фарм испытаний.
